GB 15810-2019注射器密合性正壓測試儀

濟南三泉智能科技有限公司生產(chǎn)的ZY-6S注射器密合性正壓測試儀,是一款嚴格遵循GB 15810-2019標準的高精度檢測設(shè)備,專為評估注射器的密合性性能而設(shè)計。

GB 15810-2019標準測試原理與試驗步驟

GB 15810-2019標準對注射器的密合性正壓測試提出了明確要求,旨在確保注射器在實際使用中能夠承受一定的壓力而不發(fā)生泄漏。ZY-6S測試儀嚴格遵循以下測試原理和試驗步驟:

測試原理:
用注射器抽吸水,密封注射器錐孔后,芯桿位于相對于外套最不利方向上,施加一定的力試圖引起活塞和密封圈的泄漏。

試驗步驟:

1. 抽吸水:將超過注射器公稱容量體積的水抽入注射器。

2. 調(diào)節(jié)水量:排出空氣并將注射器中的水量調(diào)節(jié)至公稱容量處。

3. 密封錐孔:用裝置封住注射器錐孔。

4. 施加側(cè)向力:從垂直于芯桿的角度向按手施加側(cè)向力,力的大小應(yīng)符合表1的規(guī)定,使芯桿定位在與軸向活塞成最大彎曲的位置。

5. 施加軸向力:向注射器施加軸向力,通過活塞和外套的相對運動產(chǎn)生表1所規(guī)定的壓力,將此壓力保持(30±5)s。

6. 檢查泄漏:檢查注射器是否有通過活塞或密封圈的液體泄漏,但允許密封圈之間液體出現(xiàn)。

通過以上步驟,ZY-6S能夠精準評估注射器的密合性性能,確保其符合GB 15810-2019標準的要求。

應(yīng)用范圍

ZY-6S注射器密合性正壓測試儀廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:

• 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè):用于注射器的質(zhì)量控制和性能檢測。

• 質(zhì)檢機構(gòu):用于注射器的第三方檢測和認證。

• 科研機構(gòu):用于注射器材料及設(shè)計的研發(fā)和優(yōu)化。

技術(shù)特征

ZY-6S注射器密合性正壓測試儀具有以下技術(shù)特征:

1. 高精度控制:采用高精度力值傳感器和壓力傳感器,確保測試結(jié)果的準確性和可靠性。

2. 智能化操作:配備7英寸觸摸屏,操作界面簡潔直觀,用戶可輕松完成測試設(shè)置和數(shù)據(jù)查看。

3. 自動化測試:支持自動化測試流程,減少人為操作誤差,提高測試效率。

4. 數(shù)據(jù)管理:測試數(shù)據(jù)可實時存儲,并支持USB和無線傳輸,便于數(shù)據(jù)管理和分析。

5. 多功能設(shè)計:適用于多種類型注射器的測試,滿足不同用戶的檢測需求。

技術(shù)參數(shù)

ZY-6S注射器密合性正壓測試儀的主要技術(shù)參數(shù)如下:

• 測量范圍             0-400KPa

• 測量精度             1級

• 壓力分辨率           0.01KPa

• 側(cè)向力               0.25-3N

• 力值分辨率     0.01N

• 用    戶             50個

• 數(shù)據(jù)接口             RS232

• 機器尺寸             530mm×405mm×375mm (長寬高)

• 重    量             約27Kg

• 環(huán)境溫度             15℃-50℃

• 相對濕度             最高80%,無凝露

• 工作電源             220V 50Hz

這些參數(shù)確保了設(shè)備在測試過程中的高精度和穩(wěn)定性,滿足用戶對檢測結(jié)果的嚴格要求。

公司主營產(chǎn)品及應(yīng)用領(lǐng)域

濟南三泉智能科技有限公司主營產(chǎn)品涵蓋醫(yī)用注射針管檢測儀器、醫(yī)用注射器檢測儀器、醫(yī)用膠帶檢測儀器、輸液器器材檢測儀器、一次性手術(shù)器材檢測儀器及包裝檢測儀器。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于一次性醫(yī)用產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)療用品包裝的各類物理性能測試、檢驗,為醫(yī)療行業(yè)提供了全面的檢測解決方案。

結(jié)語

濟南三泉智能科技有限公司ZY-6S注射器密合性正壓測試儀,憑借其專業(yè)的設(shè)計和可靠的性能,為醫(yī)療行業(yè)提供了一種高效的檢測工具。我們期待與更多用戶合作,共同推動醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量的提升,為患者安全保駕護航。如需了解更多信息或定制化服務(wù),歡迎聯(lián)系濟南三泉智能科技有限公司。

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